Programme national pour la prise en charge de l'hémophilie pour la période 2011-2014

[Aps 18/4/11] ALGER - Un programme national pour la prise en charge de l'hémophilie sera mis en place pour la période 2011-2014, a annoncé dimanche à Alger le Dr. Ahmed Tamim Abi Ayad, cadre au ministère de la Santé, de la population et de la réforme hospitalière. Lors d'une journée d'étude à l'Institut national de la santé publique (INSP) à l'occasion de la journée mondiale de l'hémophilie, le 17 avril, le Dr. Tamim Abi Ayad a souligné que le nouveau programme sera officiellement annoncé en octobre prochain et permettra l'accès du citoyen aux soins et à une prise en charge à domicile, et ce, en collaboration avec les associations activant dans ce domaine.Pour sa part, Nacera Madji, chargée du dossier de l'hémophilie au ministère de la Santé a indiqué que son département a mis les médicaments substitutifs des facteurs sanguins à la disposition de tous les malades, citant les actions menées en matière de soins.En 2009, un regist! re a été créé à l'INSP pour organiser le réseau des soins au sein des établissements sanitaire de proximité, recenser les personnes atteintes hospitalisées au niveau des CHU à travers tout le territoire national et évaluer le suivi médical par une équipe médicale multidisciplinaire, a rappelé Mme Madji. Elle a également mis l'accent sur le rôle de la commission nationale de l'hémophilie et les efforts consentis par les directions wilayales de la santé pour améliorer la prise en charge des malades.Par ailleurs, la présidente de l'Association algérienne des hémophiles (AAH) a souligné que les malades doivent apprendre à se piquer à la maison pour éviter le handicap et l'hémorragie entraînant le décès.Déplorant l'absence de spécialistes pour la prise en charge des malades dans plusieurs wilayas du pays notamment dans les régions du sud, elle a rappelé que 1% des malades se sont révélés porteurs de cette maladie lors de la vaccination et 10% lors de la circoncision, précisant q! ue les parents ignorent cette maladie qu'elle a qualifiée de "! dangereuse". 70% des cas recensés à travers tout le territoire national sont héréditaires, 30 % dus des dysfonctionnements dont les origines restent inconnues, a-t-elle ajouté.Dans ce sens, la présidente de la AAH a indiqué que la substitution des facteurs (8) et (9), en carence chez les malades, est actuellement prise en charge contrairement aux facteurs (1), (13) et (5) qui ne sont pas pris en charge comme il se doit, appelant à la sensibilisation des médecins et des parents. De son côté, le Pr. Abderrahmane Benbouzid, spécialiste en orthopédie a évoqué la pose de prothèses pour les hémophiles qui souffrent de complications au niveau des articulations pouvant mener au handicap.L'Hémophilie est une maladie héréditaire qui atteint les garçons plus que les filles. Elle leur est transmise par la mère et est causée par l'absence des facteurs sanguins, notamment les facteurs (8) et (9) empêchant la coagulation du sang.L'algérie compte selon l! e ministère 1400 malades et 2600 malades selon l'AAH.[Aps 18/4/11]